甲型 H3N2 流感疫情升温，感染人数攀升引发关注。arigo 提供流感病毒抗体、蛋白与试剂盒，不只涵盖今年流行的甲型 H3N2，也包含 H1N1、H5N1、乙型流感…等多种型别，帮助探索流感病毒与感染机制，加速研发有效药物。
-- 流感病毒的 H 与 N --
流感病毒是 RNA 病毒，共四型，可感染人、禽、猪…等多物种。人类流感主要由甲型、乙型流感病毒引起。甲流病毒有血凝素 (H) 与神经氨酸酶 (N) 二种表面抗原，此二抗原经常发生变异，因此甲流病毒有 H1N1、H3N2、H5N1…等多种亚型。乙流病毒的表面抗原很少变异，通常没区分亚型。
-- 历史流感瘟疫，祸首多甲流 --
不同甲流病毒亚型会感染不同物种，由于甲型流感病毒变异极快，进而产生禽传人、畜传人，且对人类致病性高，易引发全球大流行。乙流病毒通常是区域局部暴发。回顾历史严重流感的祸首几乎都是甲流。
H1N1：1918年西班牙流感、2009年猪流感
H2N2：1957年亚洲流感
H3N2：1968年香港流感
H5N1：1997年之后的禽流感
乙型流感：2019-2020年美国流感
-- IAV 感染看泛凋亡 (PANoptosis) --
泛凋亡 (PANoptosis) 是近年炎性细胞死亡研究热点，特征是涵盖焦亡 (Pyroptosis)、凋亡 (Apoptosis) 和程序性坏死 (Necroptosis) 三种细胞死亡的协同调控。病毒感染是诱发泛凋亡的重要因素，其中以甲流病毒 (IAV) 的研究最为深入。IAV 感染时，宿主传感器 ZBP1 识别病毒结构并组装 ZBP1-PANoptosome (泛凋亡小体)，通过激活 NLRP3 炎症小体 (NLRP3、ASC、Caspase-1) 诱导焦亡、坏死小体 (RIP1、RIP3、MLKL) 诱导程序性坏死和 Caspase-8 促进凋亡，从而驱动 PANoptosis。arigo 超优抗体组合包可用于解析泛凋亡机制：
* NLRP3 炎症小体 (ARG30331)
- 含 NLRP3、ASC、Caspase-1 抗体
* 坏死小体 (ARG30344)
- 含 RIP1、RIP3、MLKL 抗体
* Ripoptosome 复合体 (ARG30350)
- 含 Caspase-8、RIP1、p-RIP1、pRIP3 抗体
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Post time: 2025-12-16 17:44:11
