m6A 阅读蛋白 YTHDF2 可介导 mRNA 降解从而调控肿瘤发生、干细胞扩增、病毒感染和生育。研究显示 YTHDF2 于治疗癌症及某些炎症和纤维化疾病极具潜力，因此成为备受关注的热门靶点。arigo 提供优质抗体加速研究 YTHDF2 分子机制以及 m6A 介导的基因调控。
N6-甲基腺苷 (m6A) 是真核生物 RNA 最常见的修饰，参与基因表达的調控。研究显示 RNA m6A 修饰会影响肿瘤进展、肿瘤代谢、铁死亡抗性和免疫逃避，靶向 m6A 应用于癌症治疗的潜力受到越来越多关注。
m6A 是由甲基化转移酶 (称为 “writer”) 所修饰，被去甲基化酶 (称为 “eraser”) 去除，并被 m6A 甲基化阅读蛋白 (称为 “reader”) 识别。甲基化阅读蛋白参与 mRNA 剪接、核输出、翻译和降解，通过调节 mRNA 的稳定性调控蛋白质的翻译。arigo 有一系列优质抗体可加速研究 m6A 修饰与基因表达调控。
YTHDF2 作为 mRNA 降解的关键蛋白，已知与肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移有关。然而，YTHDF2 在不同癌症中表现出促癌或抗癌作用。例如，YTHDF2 表达上调会促进急性髓系白血病 (AML)、宫颈癌和前列腺癌的癌症进展，然而 YTHDF2 表达下调却会促进骨肉瘤和黑色素瘤的肿瘤发生。虽然 YTHDF2 的分子机制仍有待进一步研究，但靶向 YTHDF2 对于肿瘤治疗的潜力却是无法忽视，所以 YTHDF2 才会如此吸眼球。
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Post time: 2024-10-24 10:03:26
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