肿瘤微环境 (TME) 有抗癌 (如 TILs) 及促癌 (如 TAMs、MDSCs) 功能的免疫细胞，近年发现 Th1/ Th2/ Th17/ Treg 的动态平衡影响肿瘤微环境的免疫应答格局，甚至可左右免疫治疗效果。arigoPLEX® 多因子试剂盒可同步检测 4 或 8 个因子，只要抽血就能检测，不需取病人组织或牺牲小鼠。适合活体追踪药物如何影响 Th1/ Th2/ Th17/ Treg 平衡，省时、省力、省经费。
人类 4 合 1 试剂盒 - ARG83388
小鼠 4 合 1 试剂盒 - ARG82914
测 IFN-γ, IL-4, IL-17, IL-10
人类 8 合 1 试剂盒 - ARG83516
小鼠 8 合 1 试剂盒 - ARG83552
测 IL-2, TNF-α, IFN-γ, IL-4, IL-13, IL-17, IL-22, IL-10
CD4+ T 细胞在免疫反应、肿瘤免疫中扮演关键协调作用。不同的刺激会诱发抗原提呈细胞释放不同的细胞因子，促使 CD4+ T 细胞分化为不同 Th 亚型或 Treg。
Th1 分泌 IFN-γ 来促使 M1 巨噬细胞极化、活化杀手细胞 CTL 及 NK。在肿瘤微环境里辅助抗癌。
Treg 分泌 IL-10 执行免疫调节，是肿瘤微环境里被熟知的免疫抑制细胞。Th2 则分泌 IL-4、IL-13 促使 M2 巨噬细胞极化、活化免疫抑制细胞 MDSC。Th2 与 Treg 均可辅助营造免疫抑制的微环境，促进肿瘤进展。
Th17 的特征是分泌 IL-17，因此命名 Th17。其抗癌、促癌效果均有被发现，目前 Th17 在肿瘤微环境的角色仍需进一步厘清。
Th1、Th2、Th17、Treg 之间是此消彼长、此强彼弱，观察其动态及可知道肿瘤微环境的免疫格局。研究发现：Th1 减少、Th2/Th17/Treg 增加与不良预后高度相关。另外随着癌症的进展，Th1/Th2 比率下降，说明辅助抗癌的 Th1 减少、辅助促癌的 Th2 增加导致癌症加剧。扭转 Th1/Th2/Th17/Treg 平衡、促使 Th1 分化，为增强免疫治疗效果带来新思路。
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Post time: 2024-10-24 10:03:26
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